Министерството на здравеопазването е предприело действия във връзка с очертаващия се недостиг на лекарствения продукт CellCept. CellCept е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне на транпслантата при пациенти с алогенна трансплантация на бъбрек, сърце или черен дроб.
При справка в базата данни на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) и на официалната интернет страница на Европейката агенция по лекарствата, се установи, че има разрешени по централизирана процедура на ЕС четири лекарствени продукта с търговски имена CellCept. Тези лекарствени продукти съответстват на международното непатентно наименование Mycophenolate, с притежател на разрешението за употреба (ПРУ) Roche Registration GmbH, Германия и представител на ПРУ за България „Рош България“ ЕООД. Това се посочва в прессъобщение на Министерството на здравеопазването (МЗ) във връзка с очертаващ се недостиг на лекарствения продукт.
„Понастоящем утвърдена цена от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП) в страната, има един от тези лекарствени продукти, а именно CellCept 250 mg hard capsules x 100, който е включен в Приложение №1, №2 и №4 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС) и се разпространява на нашия фармацевтичен пазар“, посочват от ведомството.
Установено е, че единственият друг лекарствен продукт, включен в ПЛС и съответстващ на международно непатентно наименование Mycophenolic acid, е Myfortic Gastro-resistant tablet, 180 mg х 120, с притежател на разрешението за употреба Novartis Pharma GmbH, Германия. От МЗ уточняват, че лекарственият продукт Myfortic е с издадено от ИАЛ разрешение за употреба по национална процедура и се реимбурсира от Националната здравноосигурителна каса с ниво 100%.
„На 30.05.2023 г. в МЗ е постъпило уведомление, съгласно разпоредбите на чл. 54, ал. 4 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) за преустановяване на продажбите по непредвидени обстоятелства от 30.06.2023 г. на лекарствения продукт CellCept, поради производствени причини“, посочват още от министерството. МЗ своевременно е информирало Експертния съвет по медицинска специалност „Трансплантология“ за очертаващия се недостиг от лекарствения продукт CellCept. Последвало е изготвяне писма до ИАЛ и Българската асоциация за
развитие на паралелната търговия с лекарства, като е отправен призив за извършване на всички възможни дейности, които биха довели до запазване на внесените в страната количества от лекарствения продукт и осигуряване на допълнителни такива с оглед непрекъсване на лечението на нуждаещите се пациенти в страната.
От министерството информират още, че е изготвено писмо и към Новартис България ЕООД, притежател на разрешението за употреба на лекарствения продукт Myfortic. Поискана е информация за внос на количества от лекарствения продукт през следващите няколко месеца, както и дали са в готовност за предприемане на
действия по обезпечаване на нуждите на трансплантираните пациенти при евентуално завишено търсене.
МЗ проучва възможностите за включване след реализиране на съответната нормативна процедура на друг лекарствен продукт CellCept, а именно CellCept 500 mg film-coated tablets в списъка лекарствени продукти по чл. 266а от ЗЛПХМ.
„Разпоредбата по този член позволява, когато лечението на съответно заболяване е без алтернатива в страната, за конкретен пациент може да се прилага лекарствен продукт, който е разрешен за употреба в страна членка на Европейския съюз, разрешен е за употреба по реда на този закон, но не се разпространява на българския пазар“, посочват от министерството.
Оттам уточняват, че разпоредбата въвежда извънреден способ за осигуряване на лечението на българските граждани, когато по една или друга причина даден лекарствен продукт не е наличен на българския пазар – няма държавно регулирана цена и няма друга налична алтернатива за лечение.
МЗ продължава да следи създалата се ситуация, като е в непрекъсната комуникация, както с регулаторните органи (НСЦРЛП и ИАЛ), така и с ПРУ на лекарствените продукти с INN -Mycophenolic acid, с цел обезпечаване терапията на българските пациенти. Очакваме информация от представителя на ПРУ за България „Рош България“ ЕООД,
дали ще бъде осъществен внос на CellCept 250 mg hard capsules x 100 от друга държава, с което ще се осигури лечението на пациентите за един месец, посочват от министерството.
В интервю за БТА проф. Христо Хинков, който стана министър на здравеопазването, заяви, че здравеопазването е много консервативна система и не бива да се правят резки движения. По думите му трябва да започнат много сериозни системни усилия, за да се намали доплащането в болниците от страна на хората. Той открои и нуждата да се спре роенето на болници в страната, защото броят на болниците, при намален финансов ресурс, намалява това, което здравната каса може да реимбурсира, и увеличава плащанията от джоба на пациентите.
