Австрийските власти са спрели имунизациите с партида COVID-19 ваксина на британско-шведската фармацевтична компания AstraZeneca като предпазна мярка, докато разследват смъртта на един човек и заболяването на друг след ваксинациите. Това съобщиха здравните власти на Алпийската република, цитирани от "Ройтерс", предаде News.bg.
"Федералната служба за безопасност в здравеопазването (BASG) получи две информации във времева връзка с ваксинация от същата партида ваксина на AstraZeneca в окръжната клиника на Цветл" в провинция Долна Австрия, отбелязаха от службата.
49-годишна жена е починала в резултат на тежки нарушения на кръвосъсирването, докато 35-годишна жена е развила белодробна емболия и се възстановява. Белодробната емболия е остро белодробно заболяване, причинено от изместен кръвен съсирек.
"Понастоящем няма доказателства за причинно-следствена връзка с ваксинацията", подчертаха от BASG.
Австрийският вестник Niederoesterreichische Nachrichten, както и телевизия ORF и официалната новинарска агенция APA уточняват, че и двете жени са били медицински сестри, работещи в клиниката в Цветл.
BASG посочи, че съсирването на кръвта не е сред известните странични ефекти на ваксината. Службата активно разследвала, за да изключи напълно всяка възможна връзка.
"Като предпазна мярка останалите запаси от засегнатата партида ваксини вече не се издават или ваксинират", увериха от BASG.
Говорител на AstraZeneca каза: "Не са потвърдени сериозни нежелани събития, свързани с ваксината", като добави, че всички партиди са обект на строг и стриктен контрол на качеството.
Изпитванията и реалният опит досега показват, че ваксината е безопасна и ефективна и беше одобрена за употреба в над 50 страни, каза той.
AstraZeneca също така заяви, че е в контакт с австрийските власти и ще подкрепи изцяло разследването.
Регулаторите на Европейския съюз в края на януари одобриха продукта, като заявиха, че той е ефективен и безопасен за употреба, докато Световната здравна организация (СЗО) в средата на февруари изброява продукта за спешна употреба.
Нежеланите реакции, наблюдавани в опитите, са били краткотрайни в по-голямата си част и не се съобщава за проблеми със съсирването на кръвта.
Оценка на безопасността от германския регулатор на ваксините на повече от 360 000 души, които са получили ваксината Astra в страната между старта в началото на февруари и 26 февруари, заключава, че нежеланите реакции са в съответствие с профила на безопасност, описан в клиничните изпитвания.
